【100万再生越えの神回】数秒で場の空気が静まり返った….東大卒の彼がヤバすぎる

[音楽]
突然パタッと倒れて動かなくなったらあ
死んだとかって思いますよねうんうんうん
うんでそういう意味でやっぱり動くっての
はすごくこう生きてることと関係する話だ
しでもう一方でさっきの話題にもなった
通りあの動くっていうのはもう完全に物理
的な現象ですよねうんでそうするとその
生きてるっていうののものと関係していて
でしかも動くっていう物理的な現象になっ
ていてでしかもどうやって動くかっていう
のは当時は全くわかっいなかったんですね
うんていう意味でそのどうやって生物の
タパが動きを作るのかというのがあの面白
かろうというので研究を始めたんですけど
大体どうやって動いてるかということは
これまで30年ぐらい研究してきて分かっ
てきたんですけどでもまだ分かってない
ことはたくさんあって例えば1つすごく
シンプルだけどよく分かってない問題は
このCGのムービーは決定的な嘘があって
実は細胞の中ってこんな空いてるんじゃ
ないんですよ最近使ってるヒは祇祭りのお
客さんぐらいあるいは満遺伝車ぐらいに実
は牛牛詰めにタンパク質がいるんですねで
その中をちょうどスケールで言うと祇祭り
の出しありますよねぐらいのものを背負っ
てで時速300kmですっぱしってる危な
でしょでしかもこれ1方向に見えますけど
実際には両方向いるんで上りと下両方ない
とうよにならないですからでそうすると
すぐ隣あった車線で時速300km同士の
ものがビてすれ違っててでしかも周りは
満員電車並みに人がいるえこれ事故とか
起きないんですかと思うでしょでだから何
が起こってるか不思議なわけなんですよね
でしかももっと不思議なことはそもそも
タンパク質ってそんなに濃くなると固まっ
ちゃうんですよゼリーとかニゴりってあり
ますよねあれの10倍ぐらい濃いんですよ
ああは我々がよく実験なんかでやるような
のはタンパクの結晶って言ってもう完全に
個体になっちゃってんですね実際あの同じ
濃度のタンパクの駅を試験家の中で作ろう
とするともう液体じゃなくなっちゃうんて
ゲルのように固まっちゃうんですねふでも
生きてる細胞の中ではそれがなぜか液体の
状態を保っててしかもその中を時速
30000kmでブンブン突っ走って何も
事故が起こらないっていうすごい不思議な
ことが起こるでもその細胞を殺すと途端に
細胞の中はゲルのようになってしまって
もちろん動きも止まってしまってふへえ
なんか仮説は立ててるんですかそれに関し
ていやまさにだからその生きてる細胞の中
ではわざわざその個体になってもを液体の
ようにする気候があるんだろう例えばその
飲み物で買ってきた時は税理だけどガーっ
と振ったら液体になって飲めるってあり
ますよねああいう現象がま昔から知られ
てるんですけどそれと同じようなことを
生き物はしてるんじゃないつまりほっとい
たらゲルになるようなものなんだけどでも
生きてる時は何らかの気候でガーっと振る
のに相当することをしていてそれによって
分動くこともできるしで逆にだから生き
てるシデルの境界線はガーってうんパワー
があるかないかうん振動して
るってことですかね振動というかまま
揺らしてるってことですねはいうんうんえ
これはこう年齢を重ねるに連れて働きとか
祝ったりとかするんですかいやそれはまだ
これから研究されるべきテーマで実際あの
先ほど言ったような病気って年を取って
から発症するんですねでも例えば遺子の
変異っていうのは生まれた時から持ってい
ても必しもすぐ発症するとは限らなくて
例えばレーなんかだったらあの中年ぐらい
になってすとあのの病ともっとを取って
から発症するという風に廊下となんか関係
がある可能性があるんですけどでもそれが
どう関係するかっていうのはよくわかって
ないんですね廊下するとキネシがダメに
なるのかもしれないし廊下すると疲れてき
てあのゆするのがだんだん弱くなってきて
なのかもしれないしまその辺りはこれから
研究されるとこですねい面白いですね
そもそも動いてるモータータパ質をこう
実際に見れるところまでいったらやっぱ
これノーベル賞とかそういうレベルのお話
なんでしょうかただ単にもうタンパクが
動いてるところっていうのをあ動いてる
なっていうのが見えるぐらいのものって
いうのはもうすでにできていてでもさっき
のあのCGのムービーみたいにもうここが
こうなってあんなったみたいなそういうの
を直接見るというのはまだなかなかできて
いないましてはそのそれを細胞の中で周り
にいっぱい人がいる満電車の中で突っ走っ
てる時にどうやってその事故が起こらない
やってるというのを直接見るってのはもう
全くどうやったらいかもわかないうん
なのでまだまだ全然先なそうですねまだ
まだそうですねどれぐらい種類あるんです
かモタタンパク質ってあのキネシだけで
40種類以上ありますでも結構古くから
あるタンパク質なんですよねそうですね
あのキネシのようなタンパク質っていうの
は実は神格生物になる前の幻覚生物にも似
たのがあってで神格生物はほぼ全ての神格
生物に記心はあるのでまそういう意味では
最も古いタンパクスの1つですねこんな
もので動いてると思わ思わないですよね
なかなか
よちよち歩きながらそうそうそうそうそう
あれが最適界なんですかねそれはまた1つ
別の話でへえ恐らくでも神様が何らかの
意味で最適化してるはずですよね進化の
産物ですからででもじゃあその最適って
どういう教会条件で何を目的に最適化
するって違いますよねで実際例えば車だっ
たら燃費とかって1つ最適化の仕様である
と思うんですけどそういう意味でも燃費は
最初みんなこれは生物のものだから神様
はいが設計したから人間の機会なんかにも
はかに燃費がいいだろうと信じてたんです
けどあの最近燃費を測定するっていう研究
が行われてそしたらめっちゃ燃費悪いって
ことがわかったんですよへでじゃあなんで
そんな燃費悪いものを神様作ったんだろう
ときっとでも何らかの意味でこれが
一ちゃんいいと思ったから神様はこうし
てるはずですよねうんでもまだそれは
分かってなくてま燃費とかを議論する物理
学は熱力学という分野なんですけどあの
最近その熱力学がすごく進歩してあの情報
熱力学と言われる分野が今すごく流行っ
てるんですけどそうするその最適とか効率
とかっていう言葉のまさにあの我々が直感
的に思うようないろんな軸で効率とかある
よねってうんいうのを物理の理論として
議論できるような枠組は今できつつあるん
ですねえでそうするとその理論をうまく
使うことでじゃあ神様は一体どういう最適
化をやったんだろうというのが分かったら
いいなって今あまだなんとなくまだ分かっ
てないんですでもおそらくこの満員電車の
中を時速300kmで走るとああいうこと
に何らかの意味で最適化してるんだろう
これ岡田さんは生きた細胞を実際に見ると
いうことをこれ重視されているということ
なんですけどこれなぜ実際に見るという
とこにこだわってらっしゃるんでしょうか
まあ100分は一見にしかずと言います
けどまやっぱりあの見ないで色々想像して
議論するよりもま直接見てあげると確かに
こうですねというのが分かってまあの
クリアに解決できるでしょとで実際あの
ファインマン先生があの昔公演で
おっしゃった言葉があって生物学の基本的
な問題の多くは簡単だとただ見ればいいん
だとでもそのためには100倍すごい顕微
鏡が必要だけどねってでだからまさにそれ
をあの字で言っていてま生物学の基本的な
問題を見ることで解決しようと歴史的には
あの工学顕微鏡という顕微教がま19世紀
ぐらいにすごく発展してであのそれによっ
て全てのもが最からできてるということが
分かったとあるいはあの病原金が見つかっ
たとま1マメよりもちょっと小さいぐらい
のものまで見えるようになったからなん
ですねでも一方で野口秀夫はすごく一生
懸命大熱病の病原体探したけど結局
見つけることができませんでしたであれは
あのウイルスを探していたからなんですね
ちっちゃでウイルスって100nm以下
ぐらいの大きさなんですでもあの高額顕微
鏡は200nmよりもちっちゃいものを
見ることができないっていう物理的な界が
あってでそのためにあの彼はウイルス見る
ことはできなかったんですけどでまその後
20世紀になってより小さいものを見る
ための技術として電子顕微鏡というのが
発明されてナメ以下のものでも見えるよう
になったとなんですがあの電子顕微鏡って
いうのは電子線定ま言ってみればあの放射
線の一種なので生きたものを生きたまま
見るということはできないじゃああの凍ら
せればいいだろうっていうのがまさっき
言ったあのクライオ電子顕微鏡という方で
ま凍らせればあの生物の資料でもダメージ
を与えることなく見れるとなんですがま
凍ってると動かないわけですねまそういう
のがあの地連マだったんですけれども
2000年前後ぐらいに日本のあの研究者
たちが分子1個でも見えるような顕微鏡と
いうのを作りましたその技術がC権差って
いってDNAの配列を読み取る機会の基本
技術にもなっていてあの世界的にすごく
活用されてるんですけどさらにその同じ
文子1個見る顕微鏡の技術が発てして超
改造顕微鏡って言って200nmにも
ちっちゃいような構造を見るための顕微鏡
というのが開発されてでま我々もそういう
ことをやってきていてまずだから2000
年代に一分が見えるような顕微鏡を作って
でまそのご長改造顕微鏡というのを作って
ま2007mのちっちゃい世界を見ると
いうことをやってきてますすごい綺麗に
見れてますねそうですねミトコンドリアの
中でATPを作ってる部分っていうのが
ミトコンドリアの内幕のクリステという
構造なんですけれども電子うんで見ると
もちろん見えるんですけれども普通の工学
県鏡で見るとミトンの中っていうのはこの
左側の写真みたいに見ることができないん
ですねなんですが生きた細胞の中でこう
やってミトコンドリアの内幕の構造まさに
この中で見えてるこう横島みたいになっ
てるここのところでATPを作ってると
やっぱウニウニ動いてるんですかそうです
はい可愛いあのいろんな刺激でこの中の
内幕の構造がウニウニ動くところというの
も生きてる細胞だからこそ見えるんですね
うんで
[音楽]

🔴動画の内容
生物学的な運動の性質とその研究について語られています。生きていることの定義としての動き、細胞内でのタンパク質の動きや、それらがどのように生命現象と関連しているかについての議論が含まれます。特に、細胞内のタンパク質がどのようにして動きを生み出すか、そしてその過程がどのように研究されているかに焦点を当てています。生きている細胞と死んでいる細胞の違い、細胞内での物質の運動の効率とその熱力学的側面についても触れられています。また、観察技術の進歩、特に超解像顕微鏡や電子顕微鏡を使った研究の重要性が強調されています。この議論は、生命現象の理解を深め、未知の生物学的メカニズムを解明するための研究の方向性を示しています。

🔴本シリーズはNewsPicksで先行配信中です
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🔴元の動画
➡https://www.youtube.com/watch?v=IooFsL4dDaE

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16 Comments

  1. 私はチャンスがあればAMS59Kを購入します。AMS59Kのビジョンに信頼し、彼らの目標の多くが達成されたり達成されたりすることを信じています。

  2. 私はプレセールにしか投資しないので、最大のリターンを狙います。それが私がAMS59Kを愛する理由です。早く参加することがポイントです。

  3. 革新的なプロジェクトに関しては、AMS59Kはブロックチェーンの革新を牽引しています。分散並列処理やデータスナップショットメカニズムなど、彼らのアプローチは革命的です。トランザクションの効率を最適化し、複雑なチェーンを管理しやすくしています。

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